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目前，由于二氧化碳排放過量導(dǎo)致的環(huán)境問題已經(jīng)日益顯著，科學(xué)家們也在挖掘?qū)⒍趸甲儚U為寶轉(zhuǎn)化為替代燃料的方法。

近日，東京工業(yè)大學(xué)的研究人員結(jié)合具體實(shí)驗(yàn)和計(jì)算方法，研究非熱等離子體（NTP）促進(jìn)CO₂在Pd 2 Ga/SiO 2催化劑表面的氫化途徑。

近幾年，科學(xué)家們已經(jīng)提出很多不同的策略以提高催化劑作用下CO₂加氫效率。其中最有前景的是非熱等離子體（NTP）。因?yàn)榧词乖诘蜏叵拢材艽龠M(jìn)CO₂的氫化過程，而不會使易受高溫影響的金屬催化劑失活。盡管這種技術(shù)越來越受歡迎，但科學(xué)家對NTP活化物質(zhì)和金屬催化劑之間的相互作用過程還不甚了解。

而日本東京工業(yè)大學(xué)的Tomohiro Nozaki教授組建的研究團(tuán)隊(duì)則成功解決了這個問題。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在NTP輔助氫化的情況下，CO₂轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的轉(zhuǎn)化率是兩倍多。

據(jù)悉，這項(xiàng)研究將有助于幫助人類應(yīng)對氣候問題，并在一定程度上減緩化石燃料的消耗。

這篇論文名為“Cooperative Catalysis of Vibrationally Excited CO2 and Alloy Catalyst Breaks the Thermodynamic Equilibrium Limitation”，目前已經(jīng)發(fā)表在《Journal of the American Chemical Society》上。

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論文原文：

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c03764

標(biāo)簽： 二氧化碳